Loss of Wild-Type CDKN2A Is an Early Event in the Development of Melanoma in FAMMM Syndrome.

Christodoulou, Eirini; Nell, Rogier J; Verdijk, Rob M; Gruis, Nelleke A; van der Velden, Pieter A; van Doorn, Remco

Christodoulou, Eirini; Nell, Rogier J; Verdijk, Rob M; Gruis, Nelleke A; van der Velden, Pieter A; van Doorn, Remco.

Afiliação

Christodoulou E; Department of Dermatology, LUMC, Leiden, the Netherlands.
Nell RJ; Department of Ophthalmology, LUMC, Leiden, the Netherlands.
Verdijk RM; Department of Pathology, LUMC, Leiden, the Netherlands; Department of Pathology, Erasmus MC University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, the Netherlands.
Gruis NA; Department of Dermatology, LUMC, Leiden, the Netherlands.
van der Velden PA; Department of Ophthalmology, LUMC, Leiden, the Netherlands.
van Doorn R; Department of Dermatology, LUMC, Leiden, the Netherlands. Electronic address: R.van_Doorn@lumc.nl.

J Invest Dermatol ; 140(11): 2298-2301.e3, 2020 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32234459

Assuntos

Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/genética; Síndrome do Nevo Displásico/genética; Perda de Heterozigosidade; Melanoma/etiologia; Humanos; Melanoma/genética; Melanoma/patologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Nevo Displásico / Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina / Perda de Heterozigosidade / Melanoma Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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