Multi-level evidence of an allelic hierarchy of USH2A variants in hearing, auditory processing and speech/language outcomes.

Perrino, Peter A; Talbot, Lidiya; Kirkland, Rose; Hill, Amanda; Rendall, Amanda R; Mountford, Hayley S; Taylor, Jenny; Buscarello, Alexzandrea N; Lahiri, Nayana; Saggar, Anand; Fitch, R Holly; Newbury, Dianne F

Perrino, Peter A; Talbot, Lidiya; Kirkland, Rose; Hill, Amanda; Rendall, Amanda R; Mountford, Hayley S; Taylor, Jenny; Buscarello, Alexzandrea N; Lahiri, Nayana; Saggar, Anand; Fitch, R Holly; Newbury, Dianne F.

Afiliação

Perrino PA; Department of Psychological Science/Behavioral Neuroscience, University of Connecticut, Storrs, CT, USA.
Talbot L; UConn Institute of Brain and Cognitive Sciences; UConn Murine Behavioral Neurogenetics Facility, Storrs, CT, USA.
Kirkland R; Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University, Oxford, OX3 0BP, UK.
Hill A; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Roosevelt Drive, Headington, Oxford, OX3 7BN, UK.
Rendall AR; School of Veterinary Medicine and Science, University of Nottingham, Sutton Bonington Campus, Leicestershire, LE12 5RD, UK.
Mountford HS; Population Health Sciences, Bristol Medical School, University of Bristol, Bristol, BS8 2BN, UK.
Taylor J; Department of Psychological Science/Behavioral Neuroscience, University of Connecticut, Storrs, CT, USA.
Buscarello AN; Faculty of Health and Life Sciences, Oxford Brookes University, Oxford, OX3 0BP, UK.
Lahiri N; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Roosevelt Drive, Headington, Oxford, OX3 7BN, UK.
Saggar A; NIHR Biomedical Research Centre, John Radcliffe Hospital, Headley Way, Headington, Oxford, OX3 9DU, UK.
Newbury DF; Department of Psychological Science/Behavioral Neuroscience, University of Connecticut, Storrs, CT, USA.

Commun Biol ; 3(1): 180, 2020 04 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32313182

Assuntos

Percepção Auditiva/genética; Transtornos da Percepção Auditiva/genética; Linguagem Infantil; Proteínas da Matriz Extracelular/genética; Transtornos da Audição/genética; Audição/genética; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores Etários; Animais; Transtornos da Percepção Auditiva/fisiopatologia; Transtornos da Percepção Auditiva/psicologia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Interação Gene-Ambiente; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Transtornos da Audição/fisiopatologia; Transtornos da Audição/psicologia; Heterozigoto; Humanos; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/fisiopatologia; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/psicologia; Estudos Longitudinais; Masculino; Camundongos da Linhagem 129; Camundongos Knockout; Fenótipo; Medição de Risco; Fatores de Risco; Reino Unido; Vocalização Animal; Sequenciamento Completo do Genoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Percepção Auditiva / Transtornos da Percepção Auditiva / Linguagem Infantil / Proteínas da Matriz Extracelular / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Audição / Transtornos da Audição / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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