Clinical and genetic characterization of patients with Pierre Robin sequence and spinal disease: review of the literature and novel terminal 10q deletion.

Yekula, Anudeep; Grant, Connor; Gupta, Mihir; Santiago-Dieppa, David R; Duddleston, Pate J; Gonda, David; Levy, Michael

Yekula, Anudeep; Grant, Connor; Gupta, Mihir; Santiago-Dieppa, David R; Duddleston, Pate J; Gonda, David; Levy, Michael.

Afiliação

Yekula A; Department of Neurosurgery, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
Grant C; Department of Neurosurgery, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.
Gupta M; Department of Neurosurgery, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA. mig044@health.ucsd.edu.
Santiago-Dieppa DR; , San Diego, CA, USA. mig044@health.ucsd.edu.
Duddleston PJ; Department of Neurosurgery, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.
Gonda D; School of Medicine, Mercer University, Savannah, GA, USA.
Levy M; Department of Neurosurgery, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.

Childs Nerv Syst ; 36(7): 1367-1377, 2020 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32399800

Assuntos

Obstrução das Vias Respiratórias; Síndrome de Pierre Robin; Doenças da Coluna Vertebral; Adolescente; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Síndrome de Pierre Robin/complicações; Síndrome de Pierre Robin/diagnóstico por imagem; Síndrome de Pierre Robin/genética

Palavras-chave

Deformity; Genomics; Molecular basis of disease; Molecular genetics; Pierre Robin sequence; Spine; Tethered cord

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Doenças da Coluna Vertebral / Obstrução das Vias Respiratórias Tipo de estudo: Systematic_reviews Limite: Adolescent / Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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