Urolithiasis due to Hereditary Xanthinuria Type II: A Long-term Follow-up report.

Kubihal, Suraj; Goyal, Alpesh; Singla, Rajiv; Khadgawat, Rajesh

Kubihal, Suraj; Goyal, Alpesh; Singla, Rajiv; Khadgawat, Rajesh.

Afiliação

Kubihal S; Department of Endocrinology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
Goyal A; Department of Endocrinology, 1All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India. alpeshgoyal89@gmail.com.
Singla R; Department of Endocrinology, Kalpavriksh Superspecialty Center, New Delhi, India.
Khadgawat R; Department of Endocrinology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.

Indian Pediatr ; 57(5): 468-469, 2020 05 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32444521

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina; Anormalidades Urogenitais; Urolitíase; Seguimentos; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina / Anormalidades Urogenitais / Urolitíase Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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