Human and mouse studies establish TBX6 in Mendelian CAKUT and as a potential driver of kidney defects associated with the 16p11.2 microdeletion syndrome.
Kidney Int
; 98(4): 1020-1030, 2020 10.
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em En
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| ID: mdl-32450157
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Escoliose
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article