Vasopressin receptor 2 mutations in the nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis show different mechanisms of constitutive activation for G protein coupled receptors.

Vezzi, Vanessa; Ambrosio, Caterina; Grò, Maria Cristina; Molinari, Paola; Süral, Gökçe; Costa, Tommaso; Onaran, H Ongun; Cotecchia, Susanna

Vezzi, Vanessa; Ambrosio, Caterina; Grò, Maria Cristina; Molinari, Paola; Süral, Gökçe; Costa, Tommaso; Onaran, H Ongun; Cotecchia, Susanna.

Afiliação

Vezzi V; Istituto Superiore di Sanitá, National Center for Drug Research and Evaluation, Rome, Italy.
Ambrosio C; Istituto Superiore di Sanitá, National Center for Drug Research and Evaluation, Rome, Italy.
Grò MC; Istituto Superiore di Sanitá, National Center for Drug Research and Evaluation, Rome, Italy.
Molinari P; Istituto Superiore di Sanitá, National Center for Drug Research and Evaluation, Rome, Italy.
Süral G; Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Pharmacology, Molecular biology and Technology development unit, Sihhiye, Ankara, Turkey.
Costa T; Istituto Superiore di Sanitá, National Center for Drug Research and Evaluation, Rome, Italy.
Onaran HO; Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Pharmacology, Molecular biology and Technology development unit, Sihhiye, Ankara, Turkey.
Cotecchia S; Department of Biosciences, Biotechnologies and Biopharmaceutics, University of Bari, 70125, Bari, Italy. susanna.cotecchia@uniba.it.

Sci Rep ; 10(1): 9111, 2020 06 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32499611

Assuntos

Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/genética; Mutação; Receptores Acoplados a Proteínas G/metabolismo; Receptores de Vasopressinas/genética; Linhagem Celular; Feminino; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/metabolismo; Humanos; Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/metabolismo; Masculino; Domínios Proteicos; Receptores de Vasopressinas/química; beta-Arrestina 1/metabolismo; beta-Arrestina 2/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Vasopressinas / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Receptores Acoplados a Proteínas G / Síndrome de Secreção Inadequada de HAD / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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