Clinical and Genetic Characteristics of Patients with Corticosterone Methyloxidase Deficiency Type 2: Novel Mutations in CYP11B2
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 13(2): 232-238, 2021 06 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32539318
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hipoaldosteronismo
/
Citocromo P-450 CYP11B2
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article