Premature ovarian insufficiency in the XO female mouse on the C57BL/6J genetic background.

Vaz, B; El Mansouri, F; Liu, X; Taketo, T

Vaz, B; El Mansouri, F; Liu, X; Taketo, T.

Afiliação

Vaz B; Department of Biology, McGill University, Montreal, QC H3A 1B1, Canada.
El Mansouri F; Department of Surgery, McGill University, Montreal, QC H4A3J1, Canada.
Liu X; Research Institute of the McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A3J1, Canada.
Taketo T; Department of Surgery, McGill University, Montreal, QC H4A3J1, Canada.

Mol Hum Reprod ; 26(9): 678-688, 2020 09 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32634219

Assuntos

Patrimônio Genético; Insuficiência Ovariana Primária/genética; Síndrome de Turner/genética; Animais; Feminino; Infertilidade Feminina/genética; Infertilidade Feminina/patologia; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C3H; Camundongos Endogâmicos C57BL; Monossomia/genética; Monossomia/patologia; Linhagem; Insuficiência Ovariana Primária/etiologia; Insuficiência Ovariana Primária/patologia; Síndrome de Turner/complicações; Cromossomo X/genética

Palavras-chave

Patchy fur mutation; Turner's syndrome; XO female mouse; embryo development; female infertility; monosomy X; oocyte reserve

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Insuficiência Ovariana Primária / Patrimônio Genético Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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