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PNPLA3 gene polymorphism is associated with liver steatosis in children with Down syndrome.
Valentini, Diletta; Mosca, Antonella; Di Camillo, Chiara; Crudele, Annalisa; Sartorelli, Maria Rita; Scoppola, Vittorio; Tarani, Luigi; Villani, Alberto; Raponi, Massimiliano; Novelli, Antonio; Alisi, Anna.
Afiliação
  • Valentini D; Pediatric and Infectious Disease Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy. Electronic address: diletta.valentini@opbg.net.
  • Mosca A; Hepato-Metabolic Disease Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Di Camillo C; Pediatric and Infectious Disease Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Crudele A; Molecular Genetics of Complex Phenotypes Research Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Sartorelli MR; Hepato-Metabolic Disease Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Scoppola V; Pediatric and Infectious Disease Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Tarani L; Department of Pediatrics, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
  • Villani A; Pediatric and Infectious Disease Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Raponi M; Medical Directorate, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Novelli A; Laboratory of Medical Genetics, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy.
  • Alisi A; Molecular Genetics of Complex Phenotypes Research Unit, Bambino Gesù Children's Hospital-IRCCS, Rome, Italy. Electronic address: anna.alisi@opbg.net.
Nutr Metab Cardiovasc Dis ; 30(9): 1564-1572, 2020 08 28.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32636123
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Down / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Síndrome Metabólica / Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica / Lipase / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Down / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Síndrome Metabólica / Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica / Lipase / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article