Paternal gender specificity and mild phenotypes in Charcot-Marie-Tooth type 1A patients with de novo 17p12 rearrangements.
Mol Genet Genomic Med
; 8(9): e1380, 2020 09.
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em En
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| ID: mdl-32648354
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Idade Paterna
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article