Novel &#945;<sup>0</sup>-Thalassemia Deletion Identified in an Indian Infant with Hb H Disease.

Moore, Jordyn A; Pullon, Beverley M; Drake, Kylie M; Brennan, Stephen O

Novel α⁰-Thalassemia Deletion Identified in an Indian Infant with Hb H Disease.

Moore, Jordyn A; Pullon, Beverley M; Drake, Kylie M; Brennan, Stephen O.

Afiliação

Moore JA; Specialist Biochemistry, Canterbury Health Laboratories, Christchurch, New Zealand.
Pullon BM; Technical Specialist Haemolytics, Waikato Hospital, Hamilton, New Zealand.
Drake KM; Molecular Pathology Department, Canterbury Health Laboratories, Christchurch, New Zealand.
Brennan SO; Specialist Biochemistry, Canterbury Health Laboratories, Christchurch, New Zealand.

Hemoglobin ; 44(4): 297-301, 2020 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32722952

Assuntos

Deleção de Sequência; alfa-Globinas/genética; Talassemia alfa/diagnóstico; Talassemia alfa/genética; Adulto; Alelos; Eletroforese Capilar; Índices de Eritrócitos; Feminino; Testes Genéticos/métodos; Genótipo; Humanos; Índia; Lactente; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex; Linhagem; Fenótipo; Talassemia alfa/sangue

Palavras-chave

hemoglobin (Hb) H disease; multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA); novel α-globin gene deletion; α0-Thalassemia (α0-thal)

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Talassemia alfa / Alfa-Globinas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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