Potential pathological role of single nucleotide polymorphism (c.787T>C) in alkaline phosphatase (ALPL) for the phenotypes of hypophosphatasia.
Endocr J
; 67(12): 1227-1232, 2020 Dec 28.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32779619
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Fosfatase Alcalina
/
Hipofosfatasia
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article