Heterozygous de novo variants in CSNK1G1 are associated with syndromic developmental delay and autism spectrum disorder.
Clin Genet
; 98(6): 571-576, 2020 12.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33009664
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Deficiências do Desenvolvimento
/
Predisposição Genética para Doença
/
Transtorno do Espectro Autista
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article