A Novel CYBB Variant Causing X-Linked Chronic Granulomatous Disease in a Patient with Empyema.

Kitcharoensakkul, Maleewan; Song, Zhimin; Bednarski, Jeffrey J; Dinauer, Mary

Kitcharoensakkul, Maleewan; Song, Zhimin; Bednarski, Jeffrey J; Dinauer, Mary.

Afiliação

Kitcharoensakkul M; Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, Campus box 8116, One Children's Place, St. Louis, MO, 63110, USA. maleewan@wustl.edu.
Song Z; Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, Campus box 8116, One Children's Place, St. Louis, MO, 63110, USA.
Bednarski JJ; Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, Campus box 8116, One Children's Place, St. Louis, MO, 63110, USA.
Dinauer M; Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, Campus box 8116, One Children's Place, St. Louis, MO, 63110, USA.

J Clin Immunol ; 41(1): 266-269, 2021 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33090293

Assuntos

Empiema/diagnóstico; Predisposição Genética para Doença; Doença Granulomatosa Crônica/diagnóstico; Doença Granulomatosa Crônica/genética; Mutação; NADPH Oxidase 2/genética; Biomarcadores; Pré-Escolar; Empiema/complicações; Ativação Enzimática; Estudos de Associação Genética; Doença Granulomatosa Crônica/complicações; Doença Granulomatosa Crônica/terapia; Humanos; Masculino; NADPH Oxidases/genética; NADPH Oxidases/metabolismo; Avaliação de Sintomas; Tomografia Computadorizada por Raios X

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Empiema / NADPH Oxidase 2 / Doença Granulomatosa Crônica / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google