Synthesis, In Silico Prediction and In Vitro Evaluation of Antitumor Activities of Novel Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine, Xanthine and Lumazine Derivatives.

El-Kalyoubi, Samar; Agili, Fatimah

Synthesis, In Silico Prediction and In Vitro Evaluation of Antitumor Activities of Novel Pyrido[2,3-d]pyrimidine, Xanthine and Lumazine Derivatives.

El-Kalyoubi, Samar; Agili, Fatimah.

Afiliação

El-Kalyoubi S; Department of Pharmaceutical Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy (Girls), Al-Azhar University, Nasr City, Cairo 11651, Egypt.
Agili F; Chemistry Department, Faculty of Science (Female Section), Jazan University, Jazan 82621, Saudi Arabia.

Molecules ; 25(21)2020 Nov 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33182318

Assuntos

Antineoplásicos/síntese química; Neoplasias/tratamento farmacológico; Pteridinas/síntese química; Piridinas/síntese química; Pirimidinas/síntese química; Xantina/síntese química; Células A549; Antineoplásicos/farmacologia; Sítios de Ligação; Técnicas de Química Sintética; Quinase 2 Dependente de Ciclina/química; Relação Dose-Resposta a Droga; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Ácido Fólico/química; Humanos; Concentração Inibidora 50; Janus Quinase 2/química; Células MCF-7; Simulação de Acoplamento Molecular; Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/química; Proteínas Proto-Oncogênicas c-mdm2/química; Pteridinas/farmacologia; Piridinas/farmacologia; Pirimidinas/farmacologia; Tetra-Hidrofolato Desidrogenase/química; Proteína Supressora de Tumor p53/química; Xantina/farmacologia

Palavras-chave

5,6-diamino-1-benzyl uracil; 6-Amino-1-(2-chlorobenzyl)uracil; 6-amino-1-benzyluracil; 8-aryl-3-(2-chlorobenzyl) xanthines and 6-aryl-1-(2-chlorobenzyl)lumazines; cancer; ethyl 5-aryl-7-methylpyridopyrimidine-6-carboxylate; molecular docking

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pteridinas / Piridinas / Pirimidinas / Xantina / Neoplasias / Antineoplásicos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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