Pathogenic variants identified by whole-exome sequencing in 43 patients with epilepsy.
Hum Genomics
; 14(1): 44, 2020 12 07.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33287870
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Epilepsia
/
Sequenciamento do Exoma
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article