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[Molecular and functional testing in case of hereditary hearing loss associated with the SLC26A4 gene]. / Molekulare und funktionale Abklärung hereditärer Schwerhörigkeiten am Beispiel des SLC26A4-Gens.
Roesch, Sebastian; Bernardinelli, Emanuele; Wortmann, Saskia; Mayr, Johannes A; Bader, Ingrid; Schweighofer-Zwink, Gregor; Rasp, Gerd; Dossena, Silvia.
Afiliação
  • Roesch S; Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.
  • Bernardinelli E; Universitätsinstitut für Pharmakologie und Toxikologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, Austria.
  • Wortmann S; Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.
  • Mayr JA; Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.
  • Bader I; Division für klinische Genetik, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.
  • Schweighofer-Zwink G; Universitätsklinik für Nuklearmedizin und Endokrinologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.
  • Rasp G; Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, SALK, Salzburg, Austria.
  • Dossena S; Universitätsinstitut für Pharmakologie und Toxikologie der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg, Austria.
Laryngorhinootologie ; 99(12): 853-862, 2020 12.
Article em De | MEDLINE | ID: mdl-33307573
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aqueduto Vestibular / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: De Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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