Whole-exome sequencing of non-BRCA1/BRCA2 mutation carrier cases at high-risk for hereditary breast/ovarian cancer.
Hum Mutat
; 42(3): 290-299, 2021 03.
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em En
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| ID: mdl-33326660
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias Ovarianas
/
Neoplasias da Mama
/
Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article