Long-term follow-up of a Chinese patient with KCNV2-retinopathy.
Ophthalmic Genet
; 42(2): 144-149, 2021 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33372566
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana
/
Povo Asiático
/
Distrofias Retinianas
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article