Achalasia as a symptom guide in MIRAGE syndrome: A novel case with p.R1293Q and p.R902W variants in the SAMD9 gene.
Clin Genet
; 99(5): 740-741, 2021 05.
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em En
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| ID: mdl-33427306
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Acalasia Esofágica
/
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article