Compound Heterozygous Mutations in the F7 Gene in 2 Unrelated Families With Congenital Factor VII Deficiency.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(8): e1059-e1061, 2021 Nov 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33480651
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fator VII
/
Deficiência do Fator VII
/
Heterozigoto
/
Mutação
Tipo de estudo:
Guideline
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article