A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans.
Hum Genet
; 140(6): 915-931, 2021 Jun.
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em En
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| ID: mdl-33496845
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 4
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Mutação Puntual
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Substituição de Aminoácidos
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Tetraspaninas
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Células Ciliadas Auditivas Internas
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Perda Auditiva Neurossensorial
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Proteínas de Membrana
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
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Animals
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Female
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Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article