The impact of disease and sociodemographic background on children suffering from cerebral palsy / A betegség és a szociodemográfiai háttér hatása a cerebralis bénulásban szenvedo gyermekek életminoségére.

ABSTRACT

Összefoglaló. Bevezetés A kutatócsoport 99 fo, cerebralis paresisben (CP) szenvedo gyermek (8-18 éves) önállóan közölt életminoségét értékelte, és az eredményeket összehasonlította egy 237 fos kontrollcsoport adataival, amelyek hasonló életkorú, egészséges általános populációhoz tartozó gyermekektol származtak. Célkituzés A kutatás célja annak megismerése volt, hogy a CP-ben szenvedo gyermekek hogyan vélekednek egészségi állapotukról és társadalmi helyzetükrol. Módszer Életminoség-kérdoív alkalmazása. Betegségspecifikus és társadalmi-demográfiai mutatók mérése, kiértékelése. Eredmények Az CP-ben szenvedo gyermekek és szüleik az egészséggel kapcsolatos életminoséget rosszabbnak ítélték meg, mint társaik. Eredményeink azt mutatják, hogy a noi nem, a rosszabb motoros funkció és a komorbiditások (epilepszia, incontinentia és intellektuális károsodás) negatív hatású. A szüloi vélemény alkalmas volt proxyjelentésként a korreláció mért erossége miatt. Figyelemre méltó, hogy az agyi bénulás típusai közül az egyoldali spasticus CP-ben szenvedo gyermekek életminoség-értéke a legalacsonyabb. A válaszadók valószínuleg a test két oldala között lévo funkcionális különbséget érezték. A szellemi fogyatékosság a betegpopuláció több mint felénél fordult elo. Testvéreik között a mentális betegség 5,7-szer gyakoribb. A CP-s gyerekek családi környezete sokkal hátrányosabb volt, mint az egészséges gyermekeké. A kutatás eredményei alapján megállapítható, hogy a szülo alacsonyabb iskolai végzettsége és munkaeropiaci inaktivitása, valamint az egyszülos család a CP-s gyerekeknél szignifikánsan magasabb arányban fordult elo, és ezek a tényezok negatív hatást gyakoroltak az életminoségre. Következtetés A fogyatékkal élo gyermekek életminoségét a betegség és a szociodemográfiai környezet egyaránt befolyásolja. Orv Hetil. 2021; 162(7) 269-279. INTRODUCTION: Self-reported health-related quality of life (HRQoL) of 99 children (8-18 years) with cerebral palsy (CP) was assessed and compared with 237, age-matched healthy control children from the general population. OBJECTIVE: The aim was to find out the opinions of children with CP about their health status and social condition. METHOD: Assessment of quality of life questionnaire was carried out. Measurements of disease-specific and sociodemographic variables were done. RESULTS: Children with CP and their parents rated HRQoL poorer than their counterparts. Our results show that female sex, worse gross motor function and comorbidities (epilepsy, incontinence and intellectual impairment) had negative impact. The parental opinion was suitable as proxy report because of the measured strength of the correlation. Among the types of CP, interestingly, children with unilateral spastic CP had the poorest HRQoL. They were likely to feel a functional difference between the two sides of the body. Intellectual disability occurred in more than half of our patient population. Among their siblings, mental illness is 5.7 times more common. The family environment was much more disadvantageous than in the case of healthy children. As our study shows, lower education, inactive status in the labour market and single-parent family occurred at a much higher rate and worsened the quality of life. CONCLUSION: Quality of life of children with disability was influenced by both the sociodemographic background and the disease. Orv Hetil. 2021; 162(7) 269-279.