Temporal manipulation of KCC3 expression in juvenile or adult mice suggests irreversible developmental deficit in hereditary motor sensory neuropathy with agenesis of the corpus callosum.

Flores, Bianca; Delpire, Eric

Flores, Bianca; Delpire, Eric.

Afiliação

Flores B; Department of Anesthesiology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee.
Delpire E; Department of Anesthesiology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee.

Am J Physiol Cell Physiol ; 320(5): C722-C730, 2021 05 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33596149

Assuntos

Agenesia do Corpo Caloso/terapia; Comportamento Animal; Gânglios Espinais/metabolismo; Terapia Genética; Atividade Motora; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/terapia; Simportadores/metabolismo; Fatores Etários; Agenesia do Corpo Caloso/genética; Agenesia do Corpo Caloso/metabolismo; Agenesia do Corpo Caloso/fisiopatologia; Animais; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Gânglios Espinais/fisiopatologia; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Predisposição Genética para Doença; Masculino; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Parvalbuminas/metabolismo; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/metabolismo; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia; Fenótipo; Equilíbrio Postural; Teste de Desempenho do Rota-Rod; Simportadores/genética

Palavras-chave

Andermann Syndrome; HSMN/ACC; KCC3 mouse model; parvalbumin-CreERT2; tamoxifen

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comportamento Animal / Terapia Genética / Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Simportadores / Agenesia do Corpo Caloso / Gânglios Espinais / Atividade Motora Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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