Molecular cytogenetic characterization of a de novo chromosome 1q41-q42.11 microdeletion of paternal origin in a 15-year-old boy with mental retardation, developmental delay, autism and congenital heart defects.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 60(2): 341-344, 2021 Mar.
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em En
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| ID: mdl-33678339
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Cromossomos Humanos Par 1
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Cardiopatias Congênitas
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article