Atypical microdeletion 22q11.2 in a patient with tetralogy of Fallot.

Carli, Diana; Moroni, Alice; Eleonora, Di Gregorio; Zonta, Andrea; Montin, Davide; Licciardi, Francesco; Aidala, Enrico; Bordese, Roberto; Carlo, Pace Napoleone; Brusco, Alfredo; Giovanni Battista, Ferrero; Mussa, Alessandro

Carli, Diana; Moroni, Alice; Eleonora, Di Gregorio; Zonta, Andrea; Montin, Davide; Licciardi, Francesco; Aidala, Enrico; Bordese, Roberto; Carlo, Pace Napoleone; Brusco, Alfredo; Giovanni Battista, Ferrero; Mussa, Alessandro.

Afiliação

Carli D; Clinical Pediatric Genetics, Department of Public Health Sciences and Pediatrics, University of Torino, 10126 Torino, Italy. giovannibattista.ferrero@unito.it.

J Genet ; 1002021.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33707356

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/genética; Tetralogia de Fallot/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Humanos; Lactente; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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