Recurrent ganglioneuroma in PTPN11-associated Noonan syndrome: A case report and literature review.

Morales-Rosado, Joel A; Singh, Herchran; Olson, Rory J; Larsen, Brandon T; Hager, Megan M; Klee, Eric W; Dhamija, Radhika

Morales-Rosado, Joel A; Singh, Herchran; Olson, Rory J; Larsen, Brandon T; Hager, Megan M; Klee, Eric W; Dhamija, Radhika.

Afiliação

Morales-Rosado JA; Center for Individualized Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Singh H; Department of Quantitative Health Sciences, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Olson RJ; Department of Clinical Genomics, Mayo Clinic, Phoenix, Arizona, USA.
Larsen BT; School of Osteopathic Medicine in Arizona, A.T. Still University, Mesa, Arizona, USA.
Hager MM; Center for Individualized Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Klee EW; Department of Quantitative Health Sciences, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Dhamija R; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Scottsdale, Arizona, USA.

Am J Med Genet A ; 185(6): 1883-1887, 2021 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33779033

Assuntos

Ganglioneuroma/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Síndrome de Noonan/genética; Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11/genética; Ganglioneuroma/patologia; Predisposição Genética para Doença; Cardiopatias Congênitas/patologia; Humanos; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Recidiva Local de Neoplasia/genética; Síndrome de Noonan/patologia; Fenótipo; Adulto Jovem

Palavras-chave

Noonan; PTPN11; ganglioneuroma; neoplasia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11 / Ganglioneuroma / Cardiopatias Congênitas / Síndrome de Noonan Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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