Cryptic insertion of KMT2A, a rare t(9;11) variant. | Blood;137(13): 1843, 2021 04 01. | MEDLINE

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Cryptic insertion of KMT2A, a rare t(9;11) variant.

Assaf, Nada; Terré, Christine.

Afiliação

Assaf N; Centre Hospitalier Mignot.
Terré C; Centre Hospitalier Mignot.

Blood ; 137(13): 1843, 2021 04 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33792681

Assuntos

Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética; Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide/genética; Pancitopenia/genética; Idoso; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 9; Humanos; Mutação INDEL; Masculino; Translocação Genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pancitopenia / Histona-Lisina N-Metiltransferase / Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pancitopenia / Histona-Lisina N-Metiltransferase / Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article