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Leydig cell hypoplasia type 1 diagnosed in early childhood with inactivating mutation in LHCGR gene.
Çömlek, Fatma Özgüç; Yildiz, Raif; Seyrek, Fatma; Tütüncüler, Filiz.
Afiliação
  • Çömlek FÖ; Fellow in Pediatric Endocrinology, Department Trakya, University Faculty of Medicine, Edirne, Turkey.
  • Yildiz R; Assistant in Pediatric Department, Trakya University Faculty of Medicine, Edirne, Turkey.
  • Seyrek F; Assistant in Pediatric Department, Trakya University Faculty of Medicine, Edirne, Turkey.
  • Tütüncüler F; Professor in Pediatric Endocrinology, Department Trakya University Faculty of Medicine, Edirne, Turkey.
Oxf Med Case Reports ; 2021(4): omab015, 2021 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33948188
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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