Quantitative Susceptibility Mapping in Woodhouse-Sakati Syndrome.

Hodel, Jérôme; Rötig, Agnès; Munnich, Arnold; Hosseini, Hassan

Hodel, Jérôme; Rötig, Agnès; Munnich, Arnold; Hosseini, Hassan.

Afiliação

Hodel J; Department of Radiology, Saint Joseph Hospital, Paris, France.
Rötig A; Université de Paris, Imagine Institute, Laboratory of Genetics of Mitochondrial Disorders, INSERM UMR 1163, Paris, France.
Munnich A; Fédération de Génétique Médicale et Institute Imagine, Inserm UMR 1163, Université Paris-Descartes, Hôpital Necker Enfants-Malades et Fondation Elan Retrouvé, Paris, France.
Hosseini H; Department of Neurology, CHU Henri Mondor, Créteil, France.

Ann Neurol ; 90(2): 324-325, 2021 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33963592

Assuntos

Alopecia/diagnóstico por imagem; Alopecia/genética; Arritmias Cardíacas/diagnóstico por imagem; Arritmias Cardíacas/genética; Doenças dos Gânglios da Base/diagnóstico por imagem; Doenças dos Gânglios da Base/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; Diabetes Mellitus/diagnóstico por imagem; Diabetes Mellitus/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Hipogonadismo/diagnóstico por imagem; Hipogonadismo/genética; Deficiência Intelectual/diagnóstico por imagem; Deficiência Intelectual/genética; Adolescente; Humanos; Masculino; Proteínas Nucleares/genética; Complexos Ubiquitina-Proteína Ligase/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arritmias Cardíacas / Doenças dos Gânglios da Base / Mapeamento Cromossômico / Predisposição Genética para Doença / Diabetes Mellitus / Alopecia / Hipogonadismo / Deficiência Intelectual Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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