Your browser doesn't support javascript.
loading
CNVxplorer: a web tool to assist clinical interpretation of CNVs in rare disease patients.
Requena, Francisco; Abdallah, Hamza Hadj; García, Alejandro; Nitschké, Patrick; Romana, Sergi; Malan, Valérie; Rausell, Antonio.
Afiliação
  • Requena F; Université de Paris, Institut Imagine, F-75006 Paris, France.
  • Abdallah HH; Clinical Bioinformatics Laboratory, Imagine Institute, INSERM UMR1163, F-75015 Paris, France.
  • García A; Université de Paris, Institut Imagine, F-75006 Paris, France.
  • Nitschké P; Service de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, F-75015 Paris, France.
  • Romana S; Université de Paris, Institut Imagine, F-75006 Paris, France.
  • Malan V; Clinical Bioinformatics Laboratory, Imagine Institute, INSERM UMR1163, F-75015 Paris, France.
  • Rausell A; Université de Paris, Institut Imagine, F-75006 Paris, France.
Nucleic Acids Res ; 49(W1): W93-W103, 2021 07 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34019647
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Software / Doenças Raras / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Software / Doenças Raras / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article