Loss of H3K27 trimethylation is frequent in IDH1-R132H but not in non-canonical IDH1/2 mutated and 1p/19q codeleted oligodendroglioma: a Japanese cohort study.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 95, 2021 05 21.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34020723
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oligodendroglioma
/
Cromossomos Humanos Par 1
/
Cromossomos Humanos Par 19
/
Deleção Cromossômica
/
Isocitrato Desidrogenase
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article