Proteomic and transcriptional changes associated with MeCP2 dysfunction reveal nodes for therapeutic intervention in Rett syndrome.

Marballi, Ketan; MacDonald, Jessica L

Marballi, Ketan; MacDonald, Jessica L.

Afiliação

Marballi K; Department of Biology, Program in Neuroscience, Syracuse University, Syracuse, NY, USA.
MacDonald JL; Department of Biology, Program in Neuroscience, Syracuse University, Syracuse, NY, USA. Electronic address: jemacdon@syr.edu.

Neurochem Int ; 148: 105076, 2021 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34048843

Assuntos

Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Proteômica; Síndrome de Rett/genética; Síndrome de Rett/terapia; Transcrição Gênica/genética; Animais; Humanos

Palavras-chave

Autism; Neurodevelopmental disorders; Neuroinflammation; Polyunsaturated fatty acids; Vitamin D

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transcrição Gênica / Síndrome de Rett / Proteômica / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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