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Expanding the clinical spectrum of mosaic BRAF skin phenotypes.
Sorlin, A; Carmignac, V; Amiel, J; Boccara, O; Fraitag, S; Maruani, A; Theiler, M; Weibel, L; Duffourd, Y; Philippe, C; Thauvin-Robinet, C; Faivre, L; Rivière, J-B; Vabres, P; Kuentz, P.
Afiliação
  • Sorlin A; Centre de Génétique et Centre de référence « Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs ¼, Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.
  • Carmignac V; UMR-Inserm 1231 GAD, Génétique des Anomalies du développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Amiel J; UMR-Inserm 1231 GAD, Génétique des Anomalies du développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Boccara O; Service de Génétique Médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.
  • Fraitag S; Department of Dermatology and Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC), Université Paris, Paris-Centre, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.
  • Maruani A; Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, APHP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Theiler M; Service de Dermatologie, Centre de Référence des Maladies Rares - MAGEC, Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Université de Tours, SPHERE-INSERM 1246, Tours, France.
  • Weibel L; Pediatric Skin Center, Department of Dermatology, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
  • Duffourd Y; Pediatric Skin Center, Department of Dermatology, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
  • Philippe C; UMR-Inserm 1231 GAD, Génétique des Anomalies du développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon et Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Faivre L; UMR-Inserm 1231 GAD, Génétique des Anomalies du développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Rivière JB; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon et Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Vabres P; UF Innovation en diagnostic génomique des maladies rares, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Kuentz P; Centre de Génétique et Centre de référence « Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs ¼, Hôpital d'Enfants, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.
J Eur Acad Dermatol Venereol ; 35(10): e690-e693, 2021 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34051131
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pele / Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pele / Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article