Development and validation of a stability-indicating UPLC method for the determination of olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide degradation impurities in their triple-combination dosage form using factorial design of experiments.
Biomed Chromatogr
; 35(11): e5194, 2021 Nov.
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em En
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| ID: mdl-34110035
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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Assunto principal:
Contaminação de Medicamentos
/
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
/
Anlodipino
/
Olmesartana Medoxomila
/
Hidroclorotiazida
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article