Development and validation of a stability-indicating UPLC method for the determination of olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide degradation impurities in their triple-combination dosage form using factorial design of experiments.

Marisetti, Vishnu Murthy; Katakam, Prakash; Siddhani, Vijaya Krishna; Katari, Naresh Kumar

Marisetti, Vishnu Murthy; Katakam, Prakash; Siddhani, Vijaya Krishna; Katari, Naresh Kumar.

Afiliação

Marisetti VM; Analytical Research and Development, ScieGen Pharmaceuticals Inc., Hauppauge, NY, USA.
Katakam P; Department of Chemistry, GITAM University, Hyderabad, Telangana, India.
Siddhani VK; Analytical Research and Development, ScieGen Pharmaceuticals Inc., Hauppauge, NY, USA.
Katari NK; Department of Chemistry, GITAM University, Hyderabad, Telangana, India.

Biomed Chromatogr ; 35(11): e5194, 2021 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34110035

Assuntos

Anlodipino; Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos; Contaminação de Medicamentos; Hidroclorotiazida; Olmesartana Medoxomila; Anlodipino/análise; Anlodipino/química; Estabilidade de Medicamentos; Hidroclorotiazida/análise; Hidroclorotiazida/química; Limite de Detecção; Modelos Lineares; Olmesartana Medoxomila/análise; Olmesartana Medoxomila/química; Reprodutibilidade dos Testes; Projetos de Pesquisa; Comprimidos

Palavras-chave

UPLC; amlodipine besylate; degradation impurities; factorial design of experiments; hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Contaminação de Medicamentos / Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Anlodipino / Olmesartana Medoxomila / Hidroclorotiazida Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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