Exome sequencing reveals novel rare variants in Iranian familial multiple sclerosis: The importance of POLD2 in the disease pathogenesis.
Genomics
; 113(4): 2645-2655, 2021 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34116171
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Exoma
/
Esclerose Múltipla
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article