Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: No developmental delay after cardiopulmonary arrest.

Takizaki, Nao; Hanakawa, Junko; Iwano, Reiko; Hirano, Yasuhiro; Muroya, Koji

Takizaki, Nao; Hanakawa, Junko; Iwano, Reiko; Hirano, Yasuhiro; Muroya, Koji.

Afiliação

Takizaki N; Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
Hanakawa J; Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
Iwano R; Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
Hirano Y; Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
Muroya K; Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.

Pediatr Int ; 63(8): 992-994, 2021 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34184355

Assuntos

Parada Cardíaca; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico; Doenças Mitocondriais; Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa; Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea; Parada Cardíaca/diagnóstico; Parada Cardíaca/etiologia; Humanos; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico/diagnóstico; Doenças Musculares

Palavras-chave

VLCAD deficiency; cardiopulmonary arrest; fatty acid oxidation; neonatal onset

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais / Parada Cardíaca / Erros Inatos do Metabolismo Lipídico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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