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Thr124Met myelin protein zero mutation mimicking motor neuron disease.
Bisogni, Giulia; Romano, Angela; Conte, Amelia; Tasca, Giorgio; Bernardo, Daniela; Luigetti, Marco; Di Paolantonio, Andrea; Fabrizi, Gian Maria; Patanella, Agata Katia; Meleo, Emiliana; Sabatelli, Mario.
Afiliação
  • Bisogni G; Centro Clinico NEMO-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia.
  • Romano A; Centro Clinico NEMO-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia.
  • Conte A; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, Italia.
  • Tasca G; Centro Clinico NEMO-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia.
  • Bernardo D; UOC Neurologia, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia.
  • Luigetti M; Centro Clinico NEMO-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia.
  • Di Paolantonio A; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, Italia.
  • Fabrizi GM; UOC Neurologia, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia.
  • Patanella AK; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, Italia.
  • Meleo E; Department of Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences, University of Verona, Verona, Italy.
  • Sabatelli M; Centro Clinico NEMO-Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italia.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener ; 23(3-4): 299-304, 2022 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34210210
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Doença dos Neurônios Motores / Proteína P0 da Mielina / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Doença dos Neurônios Motores / Proteína P0 da Mielina / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article