Severe neonatal haemolytic anaemia caused by compound heterozygous KLF1 mutations: report of four families and literature review.
Br J Haematol
; 194(3): 626-634, 2021 08.
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em En
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| ID: mdl-34227100
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação Puntual
/
Fatores de Transcrição Kruppel-Like
/
Anemia Hemolítica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article