Juvenile xanthogranuloma: A possible diagnostic criterion for Neurofibromatosis type 1 in young children.

Calligaris, Lorenzo; Cortellazzo Wiel, Luisa; Sartor, Emma; Berti, Irene; Bruno, Irene; Barbi, Egidio; Magnolato, Andrea

Calligaris, Lorenzo; Cortellazzo Wiel, Luisa; Sartor, Emma; Berti, Irene; Bruno, Irene; Barbi, Egidio; Magnolato, Andrea.

Afiliação

Calligaris L; Institute for Maternal and Child Health-IRCCS Burlo Garofolo, Trieste, Italy.
Cortellazzo Wiel L; Department of Medicine, Surgery and Health Sciences, University of Trieste, Trieste, Italy.
Sartor E; Department of Medicine, Surgery and Health Sciences, University of Trieste, Trieste, Italy.
Berti I; Institute for Maternal and Child Health-IRCCS Burlo Garofolo, Trieste, Italy.
Bruno I; Institute for Maternal and Child Health-IRCCS Burlo Garofolo, Trieste, Italy.
Barbi E; Institute for Maternal and Child Health-IRCCS Burlo Garofolo, Trieste, Italy.
Magnolato A; Department of Medicine, Surgery and Health Sciences, University of Trieste, Trieste, Italy.

Am J Med Genet A ; 185(12): 3895-3896, 2021 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34250743

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Neurofibromatose 1/diagnóstico; Xantogranuloma Juvenil/diagnóstico; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Neurofibromatose 1/complicações; Neurofibromatose 1/genética; Neurofibromatose 1/patologia; Fatores de Risco; Xantogranuloma Juvenil/complicações; Xantogranuloma Juvenil/genética; Xantogranuloma Juvenil/patologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurofibromatose 1 / Xantogranuloma Juvenil / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google