Targeted therapy with galantamine in a pediatric patient with 15q13.3 deletion syndrome.

Casas-Alba, Dídac; Nolasco, Gregorio Alexander; Díez-Juan, María; Mezzatesta, Marcela; Balañá, Gemma; Fons, Carmen

Casas-Alba, Dídac; Nolasco, Gregorio Alexander; Díez-Juan, María; Mezzatesta, Marcela; Balañá, Gemma; Fons, Carmen.

Afiliação

Casas-Alba D; Pediatric Neurology Department, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Nolasco GA; Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Díez-Juan M; Pediatric Neurology Department, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Mezzatesta M; Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Balañá G; Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Fons C; Child and Adolescent Mental Health Area, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.

Am J Med Genet A ; 185(12): 3897-3899, 2021 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34272916

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/tratamento farmacológico; Galantamina/administração & dosagem; Deficiência Intelectual/tratamento farmacológico; Terapia de Alvo Molecular; Convulsões/tratamento farmacológico; Receptor Nicotínico de Acetilcolina alfa7/genética; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Pediatria; Convulsões/genética; Receptor Nicotínico de Acetilcolina alfa7/antagonistas & inibidores

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Convulsões / Transtornos Cromossômicos / Terapia de Alvo Molecular / Receptor Nicotínico de Acetilcolina alfa7 / Galantamina / Deficiência Intelectual Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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