A rare variant Klinefelter syndrome seen 40 years later: 47,X,del(Xq24),Y.

Özkent, Mehmet Serkan; Balasar, Özgür

Özkent, Mehmet Serkan; Balasar, Özgür.

Afiliação

Özkent MS; Department of Urology, Konya City Hospital, Konya, Turkey.
Balasar Ö; Department of Medical Genetics, Konya City Hospital, Konya, Turkey.

Andrologia ; 53(11): e14213, 2021 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34375016

Assuntos

Azoospermia; Síndrome de Klinefelter; Adulto; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Síndrome de Klinefelter/genética; Masculino; Mosaicismo; Aberrações dos Cromossomos Sexuais

Palavras-chave

deletion Xq; klinefelter syndrome; medical genetics; urology; variant klinefelter syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Azoospermia / Síndrome de Klinefelter Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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