Audit of the first > 7500 noninvasive prenatal aneuploidy tests in a Swiss genetics center.

Bajka, Anahita; Bajka, Michael; Chablais, Fabian; Burkhardt, Tilo

Bajka, Anahita; Bajka, Michael; Chablais, Fabian; Burkhardt, Tilo.

Afiliação

Bajka A; Department of Obstetrics, University Hospital Zurich, Frauenklinikstr. 10, 8091, Zurich, Switzerland.
Bajka M; Department of Gynecology, University Hospital of Zurich, Zurich, Switzerland.
Chablais F; Genetica, Human Genetics and Genetic Counselling Unit, 8001, Zurich, Switzerland.
Burkhardt T; Department of Obstetrics, University Hospital Zurich, Frauenklinikstr. 10, 8091, Zurich, Switzerland. Tilo.Burkhardt@usz.ch.

Arch Gynecol Obstet ; 305(5): 1185-1192, 2022 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34533609

Assuntos

Ácidos Nucleicos Livres; Transtornos Cromossômicos; Teste Pré-Natal não Invasivo; Aneuploidia; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Feminino; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Suíça; Trissomia; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/diagnóstico; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/diagnóstico

Palavras-chave

Aneuploidy screening; Cell-free DNA; Chromosomal aberration; Microdeletion; SNP-based NIPT

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Cromossômicos / Ácidos Nucleicos Livres / Teste Pré-Natal não Invasivo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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