A homozygous loss-of-function mutation in FBXO43 causes human non-obstructive azoospermia.
Clin Genet
; 101(1): 55-64, 2022 01.
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em En
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| ID: mdl-34595750
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Proteínas F-Box
/
Azoospermia
/
Estudos de Associação Genética
/
Mutação com Perda de Função
/
Homozigoto
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article