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[Hematemesis in a newborn baby with Heiner syndrome. A case report]. / Hematemesis en un neonato con síndrome de Heiner. Reporte de caso.
Ortega-Espinosa, Anaí; Martínez-Benaiges, Miguel Ángel; Rojas-Pineda, Norma Angélica; Morfín-Maciel, Blanca María.
Afiliação
  • Ortega-Espinosa A; Hospital Star Médica Infantil Privado, Ciudad de México, México. blancammorfin@gmail.com.
Rev Alerg Mex ; 68(3): 209-213, 2021.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-34634852
RESUMEN
Introducción: El síndrome de Heiner es una enfermedad pulmonar muy rara, pero reversible, debida a una hipersensibilidad no mediada por IgE a las proteínas de la leche de vaca resultando en una enfermedad pulmonar atípica en bebés y lactantes. Se han reportado muy pocos casos. Debido a sus manifestaciones heterogéneas, el diagnóstico puede retrasarse, ya que puede cursar con infecciones respiratorias crónicas o recurrentes de vía aérea alta o baja, fiebre, falla en el crecimiento o síntomas gastrointestinales. Los infiltrados pulmonares pueden ser confundidos con neumonía, pero el síndrome de Heiner es refractario al tratamiento con antibióticos. Reporte de caso: Describimos el caso de un neonato de un mes cuyo síntoma principal fue hematemesis, que es un síntoma muy raro. El diagnóstico se confirmó con la remisión total de los síntomas al suprimir de forma estricta la leche y sus derivados. Conclusiones: El pronóstico es favorable si se instaura una dieta libre de lácteos tempranamente. La mayoría de los niños tolerarán la leche en pocos años.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipersensibilidade a Leite / Pneumopatias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Infant Idioma: Es Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipersensibilidade a Leite / Pneumopatias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Infant Idioma: Es Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article