Prion-like properties of the mutant huntingtin protein in living organisms: the evidence and the relevance.

Alpaugh, Melanie; Denis, Hélèna L; Cicchetti, Francesca

Alpaugh, Melanie; Denis, Hélèna L; Cicchetti, Francesca.

Afiliação

Alpaugh M; Centre de Recherche du CHU de Québec - Université Laval, Axe Neurosciences, Québec, QC, G1V 4G2, Canada.
Denis HL; Département de Psychiatrie & Neurosciences, Université Laval, Québec, QC, G1V 0A6, Canada.
Cicchetti F; Centre de Recherche du CHU de Québec - Université Laval, Axe Neurosciences, Québec, QC, G1V 4G2, Canada.

Mol Psychiatry ; 27(1): 269-280, 2022 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34711942

Assuntos

Doença de Huntington; Doenças Neurodegenerativas; Príons; Animais; Modelos Animais de Doenças; Proteína Huntingtina/genética; Proteína Huntingtina/metabolismo; Doença de Huntington/genética; Doença de Huntington/metabolismo; Doenças Neurodegenerativas/metabolismo; Príons/genética; Príons/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Doença de Huntington / Doenças Neurodegenerativas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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