A novel start codon variant in SMCHD1 from a Chinese family causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2.
Chin Med J (Engl)
; 134(22): 2753-2755, 2021 03 23.
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em En
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| ID: mdl-34845997
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MEDLINE
Assunto principal:
Distrofia Muscular Facioescapuloumeral
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article