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The Impact of Mandatory Reporting of Non-Serious Safety Reports to EudraVigilance on the Detection of Adverse Reactions.
Candore, Gianmario; Monzon, Sebastian; Slattery, Jim; Piccolo, Loris; Postigo, Rodrigo; Xurz, Xavier; Strauss, Sabine; Arlett, Peter.
Afiliação
  • Candore G; European Medicines Agency, Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS, Amsterdam, The Netherlands.
  • Monzon S; European Medicines Agency, Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS, Amsterdam, The Netherlands. sebastian.monzon@ema.europa.eu.
  • Slattery J; European Medicines Agency, Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS, Amsterdam, The Netherlands.
  • Piccolo L; European Medicines Agency, Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS, Amsterdam, The Netherlands.
  • Postigo R; European Medicines Agency, Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS, Amsterdam, The Netherlands.
  • Xurz X; European Medicines Agency, Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS, Amsterdam, The Netherlands.
  • Strauss S; CBG-MEB, Utrecht, The Netherlands.
  • Arlett P; EMA Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, Amsterdam, The Netherlands.
Drug Saf ; 45(1): 83-95, 2022 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34881404
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Notificação de Abuso / Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Qualitative_research Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Notificação de Abuso / Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Qualitative_research Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article