A novel compound heterozygous COL4A4 mutation in a Chinese family with Alport syndrome: A care case report.
Medicine (Baltimore)
; 100(47): e27890, 2021 Nov 24.
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em En
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| ID: mdl-34964757
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Colágeno Tipo IV
/
Nefrite Hereditária
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article