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Fifteen years of enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis type VI (Maroteaux-Lamy syndrome): a case report.
Andrade, Isadora; Ribeiro, River; Carneiro, Zumira A; Giugliani, Roberto; Pereira, Catarina; Cozma, Claudia; Grinberg, Daniel; Vilageliu, Lluïsa; Lourenco, Charles M.
Afiliação
  • Andrade I; Faculdade de Medicina, Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto, Rua Abrahão Issa Halach, 980, Ribeirânia, Ribeirão Preto, SP, 14096-160, Brazil.
  • Ribeiro R; Faculdade de Medicina, Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto, Rua Abrahão Issa Halach, 980, Ribeirânia, Ribeirão Preto, SP, 14096-160, Brazil.
  • Carneiro ZA; Faculdade de Medicina, Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto, Rua Abrahão Issa Halach, 980, Ribeirânia, Ribeirão Preto, SP, 14096-160, Brazil.
  • Giugliani R; Serviço de Genética Médica e Grupo de Pesquisa DR BRASIL, Hospital das Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Pereira C; Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Cozma C; Centogene AG, Rostock, Germany.
  • Grinberg D; Centogene AG, Rostock, Germany.
  • Vilageliu L; Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, CIBERER, IBUB, IRSJD, Barcelona, Spain.
  • Lourenco CM; Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, CIBERER, IBUB, IRSJD, Barcelona, Spain.
J Med Case Rep ; 16(1): 46, 2022 Jan 25.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35078524
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Túnel Carpal / Mucopolissacaridose VI Limite: Adolescent / Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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